Nesta segunda-feira, 12 de maio, a Câmara Municipal de Sousa promoveu uma Sessão Especial em alusão ao Dia Mundial de Conscientização da Fibromialgia, reunindo autoridades, profissionais da saúde, pacientes e representantes da sociedade civil. A iniciativa, proposta pelo vereador Daniel Pinto (PT), teve como objetivo ampliar o debate público sobre os desafios enfrentados pelos portadores da síndrome e a necessidade de políticas públicas específicas.
A sessão contou com a presença da secretária municipal de Saúde, Jucemara Gomes, que destacou o compromisso da gestão em fortalecer o atendimento humanizado e a oferta de serviços voltados à identificação precoce e ao acompanhamento dos pacientes diagnosticados com fibromialgia.
Durante o evento, profissionais da saúde compartilharam informações sobre os sintomas da doença, que se manifesta principalmente por dores crônicas e fadiga intensa, além de dificuldades cognitivas e distúrbios do sono. Pacientes também deram depoimentos emocionantes sobre suas rotinas de convivência com a síndrome e a importância de se sentirem ouvidos e acolhidos pelas redes pública e familiar.
A Sessão Especial reforçou a necessidade urgente de garantir o reconhecimento da fibromialgia como condição que exige atenção contínua, com acesso facilitado a consultas médicas, fisioterapia, psicologia e medicamentos. A proposta do vereador Daniel Pinto visa justamente fomentar mais ações públicas de conscientização, capacitação de profissionais e acolhimento aos portadores.
"Hoje foi um dia de escuta, aprendizado e, principalmente, de reafirmação do nosso compromisso com essas pessoas que enfrentam uma dor invisível, mas que precisa ser reconhecida e tratada com seriedade e empatia", declarou o vereador proponente.
A mobilização em Sousa segue a tendência de outras cidades brasileiras que vêm incorporando em suas agendas legislativas e administrativas discussões sobre doenças crônicas e invisíveis, como a fibromialgia, abrindo caminho para novas conquistas sociais e de saúde pública.
Fibromialgia — dados e legislações de proteção aos pacientes
A fibromialgia afeta cerca de 2% a 3% da população mundial, segundo estimativas da Organização Mundial da Saúde (OMS), sendo mais comum em mulheres entre 30 e 60 anos. Trata-se de uma síndrome crônica caracterizada por dores musculoesqueléticas generalizadas, acompanhadas de fadiga, distúrbios do sono, alterações de memória e humor.
Por não apresentar alterações visíveis em exames laboratoriais, muitos pacientes enfrentam dificuldades no diagnóstico e na validação de sua dor, o que agrava o sofrimento físico e emocional.
Na Paraíba, importantes avanços foram conquistados no último ano por meio da atuação do então deputado estadual e atual secretário de Educação, Wilson Filho, autor de duas leis significativas:
Essas legislações representam um marco na luta pelo reconhecimento e dignidade dos pacientes, sendo referência nacional e fruto da mobilização de associações, profissionais e do poder público.
A secretária de Saúde de Sousa, Jucemara Gomes, enfatizou durante a Sessão Especial que o município estuda ações para regulamentar a aplicação dessas leis na esfera local, além de ampliar o suporte psicológico e fisioterapêutico nas Unidades Básicas de Saúde.
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